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【猫病学读书笔记】苏格兰折耳猫骨软骨发育不良

苏格兰折耳猫（Scottish fold）为一充满感情的品种，因其性情温和、圆脸及圆眼和折耳而著名。折耳的性状是最早在苏格兰谷仓猫20世纪60年代自然发生的突变保存下来的特性码腔扮，因此命名为“苏格兰折耳猫”。1966年在英国爱猫协会（GCCF）获得注册，但其谱系状态是在1974年发现该品种的遗传性软骨异常后被废止，同时这个品种也被国际猫咪联盟所禁止。苏格兰折耳猫的长毛变种称为高地折耳猫（Highland fold）。英英格兰折耳猫与长耳的苏格兰折耳猫交配，其后代称为苏格兰短毛猫（Scottish shorthairs）。

假的。 所以欧洲的猫协都不承认折耳猫是一个品种，即便GCCF和拥有37个成员国的FIFE都不承认折耳。

仔猫在出生时为直耳，大约在1月龄时耳朵出现一定程度但并非完全的折叠。折耳是由于常染色体显性遗传性状的软骨异常所引起。近来的研究表明这种性状的遗传特征为 不完全显性（指具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的这一现象） ，而并非简单的显性遗传。折耳等位基因为Fd， 苏格兰折耳猫与其他折耳猫交配时为Fd/Fd；圆前杂合子为Fd/fd 。但耳的软骨异常与进行性卷曲性关节病——苏格兰折耳猫骨软骨发育不良连锁（SFOCD）。 折耳猫与其他类型的折耳猫交配时，不可避免地可导致这种关节病的发生。 病猫腿变短而畸形，生长板异常。折耳基因 杂合子 的猫（折耳猫 x 直耳猫交配）和仔猫 可发生关节炎，发病比纯合子早 。

复习一下高中知识 ：

虽然并非每只折耳猫都一定会发病，但 所有折耳猫都存在着发病的风险 ，症状的严重程度与发病年龄、个体而异。

有些研究甚至显示，许多肢体功能正常的苏格兰折耳猫，在放射线影像上也可见到较轻微的特征性变化，只要猫咪带有折耳基因，在一生中的任何时候都可能出现病变。

患有SFOCD的猫一肢或多肢疼痛，不愿跳高，由于体格强健而关节不能负重，因此步伐僵硬。四肢末梢要比预期的短，常常形迟灶状异常，表现为蹲伏姿势。尾短，尾基部厚，不同程度的僵硬及不能弯曲。病猫数周到数月龄表现跛行的情况并非不常见，随着年龄增长，骨及关节的机械性应激发挥负面作用，因此症状的严重程度会发生恶化。

PS 苏格兰折耳猫除了遗传性骨骼病外，还容易患有以下疾病：呼吸系统疾病、心脏病

【猫病学读书笔记】肥厚型心肌病（Hypertrophic Cardiomyopathy）

临床上，这种遗传疾病发病以后，几小时内猫咪会因为缺血而非常疼，疼到痛苦地大叫，只能用前肢移动身体。很多会呼吸加快，甚至慢慢呼吸困难并且虚脱休克。

肥厚型心肌病（HCM）是猫最常见的心脏病，其主要特点为出现难以解释的左心室明显肥大。左心室不扩张，通常表现为动力增加。与继发于甲状腺机能亢进、全身性高血压或主动脉瓣狭窄等引起的左心室肥大明显不同，肥厚型心肌病没有明显的确定原因。尽管目前对病因还不清楚，但在人患有HCM时心肌β-肌浆球蛋白重链发生突变，这可能也与猫的该病发生有关（笔者记：姑且认为在猫身上的病因与人HCM的此种突变有相似性）。人们提出的其他理论包括心肌钙转运发生改变，增强了心肌对儿茶酚胺的敏感性，此外心肌营养因子增加等也可能与该病的发生具有一定关系。

左心室肥大可造成心房僵硬而没有机能，引起心脏舒张（心室充盈）腊键悉机能不足，从而导致左心室充盈压增加，随后引起左心房增大（扩张）。随着病程的进展，肺静脉压增加， 肺部 出现 充血 。左心房增大可诱使病猫发生 心律不齐 。血液在扩张的左心房内郁积可引起 血栓形成 及 血栓栓塞性疾病 。病猫也可因继发于 心肌缺血 而发生 致死性心室性心律失常 。

猫的肥厚型心肌病发病 平均年龄为6岁 ，年龄范围为 8月龄到16岁 ，大约 75% 为 公猫 。

报道的不同品种的发病率为：

 土种短毛猫（DSH，89.1%）

 波斯猫（6.5%）

 土种长毛猫（DLH，2.2%）

 缅因库恩猫（表现为常染色体显性遗传性状，2.2%）

 在美国及英国的短毛猫

 布偶猫

 卷毛猫

该病发生也有家族关系。在一项研究中发现，103例明显健康的家猫中16例超声心动图测定异常与诊断为心肌病时相符。

本病的临床症状有一定差亮搭异，许多猫在诊断为HCM时不表现临床症状，这些猫常常因为 心脏出现杂音 、 奔马律 时接受检查，或者在进行日常查体时发现有 其他的心律不齐 。

另外，有些病例可能只是在表现明显的临床症状后才诊断出来，如 暴发性肺水肿 或 全身性血栓栓塞 等严重的临床症状后才诊断出来。查体是否异常主要取决于本病的发展阶段。患充血性心衰的猫可表现呼吸急促及呼吸困难。全身血栓栓塞的病猫可表现麻痹及严重疼痛的典型症状。大多数HCM病例可表现为出现心杂音，其他听诊异常包括奔马律（40%）及其他心律不齐（25%）。

主要症状

快速、困难的呼吸

极度嗜睡

危及生命的血栓

其他症状

心脏杂音

呼吸频率增加（尤其是在运动后）

张开嘴呼吸

呼吸困难

减少活动

食欲下降

体重下降

后腿突然瘫痪（鞍状血栓）

突然死亡

1、心轮乎电图 ：以确定任何异常的心律。

有左心房增大及左心室增大的迹象，常见心律不齐，大多数患HCM的猫表现窦性心博过速，可存在心房及心室性心律失常。偶尔可见心室内传导阻滞，如左前支传导阻滞。

2、X线检查 ：检查是否有与充血性心力衰竭相一致的积液。

可见不同程度的心廓增大，左心房增大常占优势。病程早期，由于左心室壁增厚向内，因此心廓可能正常。充血性心衰的病猫可表现为肺静脉增大、不同程度的肺水肿及胸腔积液。

3、超声心动图描记 ：测量心脏的大小和功能。

左心室肥大影响着左心室游离壁，通常在很大程度上影响到室间隔。

1、多普勒超声心动描记

患SAM（二尖瓣收缩期前向运动）的猫可见轻微到明显的左心室流出受阻。由于心脏收缩时前瓣叶位置不正，因此患SAM的猫二尖瓣机能不全。

2、肌浆球蛋白结合蛋白C检测

由于在缅因库恩猫发现有些家族的猫该病发病率高，其发生似乎通过常染色体显性形状遗传，至少在一个大家族发现有编码肌浆球蛋白结合蛋白C的基因发生突变。

3、缅因库恩猫及布偶猫的DNA测试

猫舍及繁育人在进行基因检测之前，避免出售可能携带缺陷基因的种猫。

一般正规猫舍会对种猫及其第一代进行基因检测。

1、由于猫不常进行全身性血压的测定，因此由于两种疾病均可导致左心室肥大 ，所有患高血压性心脏病的猫也包括在HCM中。在原发性HCM时可发生高血压，但不常见。

2、在6岁以上的猫，一定要注意排除明显的或隐藏的 甲状腺机能亢 进作为左心室肥大的病因。

3、注射长效笛体激素可因肥厚型心肌病而处于充血性心衰前期的猫发生充血性心衰。

虽然 HCM没有已知的治疗方法 ，但一个专门的护理计划可以帮助管理猫的临床症状。治疗目标包括 控制心率 ， 减轻肺充血(充血性心力衰竭) ，以及 防止血栓 形成。

药物可以帮助管理HCM，也可以口服给病情稳定的病猫，或者在病情更严重的情况下注射。其他药物，如硝化甘油，可以应用于猫的皮肤吸收。

不幸的是，在观察到临床症状之前，还没有任何治疗被证明可以阻止HCM的进展。许多兽医感觉到是在强迫治疗这类病猫，有些猫主要求对他们的猫进行治疗，即使只是理论上需要用药丸治疗的病例也是如此。因此，只要猫被诊断出HCM ，兽医必须向猫主解释这种情况，让猫主根据其自身的愿望及生活习惯决定。由于 已知所有的干预均不能改变该病的进程 ，因此在此阶段不应进行治疗。

主要治疗

1、减少应激：采取所有措施，减少对表现呼吸窘迫的猫的任何应激。

2、促进呼吸：所有表现呼吸窘迫的猫如果怀疑发生胸腔积液时(听诊肺脏有杂音)应进行胸腔穿刺。果发生肺水肿，可给予呋喃苯胺酸。可根据需要连续试用呋喃苯胺酸以控制水肿形成。可在无毛区用6mm的硝酸甘油q4~6h涂抹或用2.5mg贴剂，贴24h，直到水肿小时。如果皮肤冷凉（血管收缩），则呼吸不佳。

3、氧气：如果耐受可通过面罩供氧，或者采用氧气罐（50%氧气）。

辅助疗法

1、地尔硫卓：可改进心肌松弛及控制心律不齐。有研究表明，采用控释装置时药物在血液难以达到有效水平。

2、其他心脏药物：除地尔硫卓外，可采用ß-阻滞剂，如采用阿替洛尔对心室性心律不齐有效，也对输出性阻塞有效，但可降低心率，因此应注意不要引起心动过缓。但ß-阻滞剂只能用于猫不发生心衰的情况。

3、血管紧张素转化酶抑制因子：依那普利或苯那普利可具有效果。ACE抑制因子可降低患HCM的猫左心室肥大。

4、抗凝血治疗：阿司匹林可减少血栓形成。也可单独试用氯吡格雷，或在左心房观察到烟雾状或凝块时与阿司匹林合用。即使采用抗凝血治疗，血栓形成的复发率仍较高（43.5%）。

5、除去液体：可能需要周期性地进行胸腔穿刺及腹腔穿刺。

6、安体舒通：这种药物可用低于利尿剂剂量治疗充血性心衰，但据报道可引起溃疡性面部皮炎。

病猫的预后取决于疾病的严重程度。 不表现临床症状的猫平均生存时间接近 5年。 因充血性心衰而就诊的猫据报道平均可生存3个月，而且随着治疗技术的改进这一时间也在延长。 全身性血栓形成值得关注，通常可使充血性心衰状态恶化，而且还有可能复发 。

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